Генетичар - ко је тај који исцељује


Генетичар - специјалиста који проучава менталне и физичке карактеристике наслеђене од родитеља и одређује углавном генима, али и бави дефиницијом посебан третман за одређене врсте генетских болести.

Када генетике?


За овај специјалиста треба да се јаве еве трудноће, односно у фази планирања. Ово ће идентификовати могуће наследне болести у паровима и идентификовати могуће хромозомске прерасподеле. Такође, на основу тога, можете имплементирати превентивне мере за болести изазваних генетски. Посетите кабинету генетика је важно у фази већ утврђеном трудноћу, јер постоји много различитих патологија наследна природе, у идентификовању у оквиру којег да урадимо рану дијагнозу абортуса на основу медицинских индикација.

Шта чини генетичар?

Надлежност генетика подразумева под бројем ових обавља своје активности:

  • дијагнозе најпрецизније дијагнозе;
  • идентификује одређену врсту оставинског посебно испитиваних породица;
  • израчунавање вероватноће могућих ризика рецидива болести;
  • Избор од најефикаснијих метода превентивног;
  • Објашњење је открио пар поена који су дошли на консултације;
  • испитивања, укључујући и следеће: специфичним биохемијске посебности; ДНК дијагностика; одредити одређену врсту сета хромозома који вам омогућава да искључе одређене болести (Даунов синдром, итд), као и друге врсте акција.

Који лечи болести генетичар?

Пре него што испитати болест, која је директно везана генетичар, изаберите професија генетичар се подразумева под одређеним није системима за пречишћавање и органа у телу и одредити природу болести на генетском нивоу.

Што се тиче одређених болести које третира генетичар, и наводи да студира, онда су:

  • адреногенитал синдром;
  • Болест је аутозомно доминантно и аутозомно рецесивно наслеђивање и болест Кс-линкед наследство;
  • медицински и клинички генетика, хумана генетика;
  • еугеника;
  • генетика;
  • Клиничка дијагноза наследне болести карактера;
  • миодистрофиеи Дуцхеннова-Бекер;
  • миотонииа дистрофичара болест Сзтејнерт;
  • наслеђе као целина;
  • о могућем наследни предиспозиције за алкохолизам;
  • неурофиброматоза (куцам);
  • мутација;
  • митохондријална наслеђе;
  • цистична фиброза;
  • Клинички одговарајуће наследне болести;
  • Синдроми:
    • Даунов синдром
    • цри ду цхат;
    • Патауов синдром;
    • Марфанов синдром;
    • Клинефелтер синдрома;
    • синдром Волф-Хирсххорна;
    • синдром ментална ретардација;
    • Тарнеров синдром;
  • тризомија,
  • израду породичног стабла;
  • Пхармацогенетицс;
  • Студија фактора повећан ризик од рађања деце са хромозомским им релевантне за болести;
  • фенилкетонурија.

Када желите да се региструјете да бисте генетици?

Типично, постоји упућивање на генетике породичног лекара, присутних парове. Болница медицинско особље такође може да пружи одређену медицинску и генетско саветовање, односно, одређену количину информација о специфичностима Ово се може постићи не само генетике, али и од педијатар, акушер, квалификованих социјалних радника.

Враћајући се генетско саветовање, напомињемо да је њена сврха је да процени могући ризик од генетских поремећаја у стварности неколико планова да имам бебу и да се идентификују могућности наслеђују генетске поремећаје. То важи и за постојеће ситуације у породици детета са посебним генетског поремећаја, наравно, чак и када узимајући у обзир следеће случајеве трудноће у овом браку.

Сеек треба пар генетике и ако једна од странака (или оба) су озбиљне повреде које се односе на здравље, на неком нивоу (укључујући психичко), а ако је било случајева недостатака или озбиљних болести.

Требало би да проверите са генетиком у присуству једног од партнера било генетске болести, важно је и на релевантност крвном сродству у паровима.

Са овим техникама, након почетних консултација генетичар средстава за детаљно испитивање од најмање три генерације породице партнера на основу анализе постојећих болница документације медкарт и опште информације, које се консултовали о студирао породици.

У неким случајевима је веома тешко направити породично стабло, од којих је узрок може бити значајна географске удаљеност конкурси чланова породице. Поред тога, тешкоће можда лежи у недостатку расположивих медицинских података, јер, на пример, њихов губитак. Неки тешкоће можда лежи у основним промена терминологије у медицини због свог напретка током прошлог века.

Покушавајући да дефинишу шта чини генетичар, ми, на основу горе наведених детаља, можемо доћи до јасног одговора, а то је да спроведе ову специјализовану специјалисту за процену о могућности будуће потомство Инхерит питао га пар специфично детектује болести. У великој мери успех ове фазе одређен карактеристика болести етиологије и наследити могућности када је у питању претходних генерација у комбинацији са студија степени рођака у таквим ситуацијама (осим, ​​наравно, јесте).

Генетичар мора узети у обзир учесталост болести у цјелини, а такође је потребан за наредну статистичку анализу. Такође додају да је испитивање у генетици може захтевати додатне податке, који, посебно, може бити додељене лекарске прегледе подаци су доступни посебно прегледао пар. То ће му омогућити да се утврди да ли за лечење болести, открили су да наследних или ових болести - резултат утицаја других фактора и разлога.

Који други разлози могу бити идентификовани на лечење у генетици?

  • Питања интегритета одређују пол детета;
  • удала пре рођења детета од стране различитих генетских дефеката;
  • кровнородственныи брак;
  • релевантност недостатке или наследних болести кроз супружника;
  • старост мајке преко 35 година;
  • прошле године релевантност питања као што су мртворођеност, побачаја или неплодности;
  • употреба мајке у раној трудноћи дроге хемотерапији, изложеност таквим факторима средине као што су хемикалије, зрачење, итд

Многи занимљив и шта чини генетичар анализе. У овом случају, се базира на идентификовању специфичну болест одговорног за мутирани ген. Директно генетика дијагностика у складу са специфичностима сваког појединачног случаја истражују своју болест