Лимфоцитна леукемија - су симптоми акутног и хроничног облика болести


Лимфоцитна леукемија ис а малигне лезије које се јављају у лимфном ткиву. Одликује се акумулације малигних лимфоцита у лимфне чворове, периферне крви и коштане сржи у. Акутна лимфолеикоза је недавно позвао на "Деца" болест осетљивости који му највише пацијената старости од две до четири године. Данас лимфоцитне леукемије, симптоми које одликује својим карактеристикама, приметио чешће код одраслих.

  • Опис болести
  • Симптоми акутне лимфоцитне леукемије
  • Симптоми хроничне лимфоцитне леукемије
  • Облици хроничне лимфоцитне леукемије
  • Лечење лимфолеикоза

Општи Опис


Специфичност малигнитета уопште се своди на патологији, у пратњи формирање ћелија чија додела се јавља у неконтролисан начин са даљим капацитета за инвазију (то јест, инвазија) у ткиву граничи са њима. У исто време они су такође прилика да метастазира (или померите) са телима која су у одређеној удаљености од њих. Ово обољење је директно повезано са растом ткива и ћелијске деобе који су настали због одређеног типа генетских поремећаја.

Што се тиче конкретно лимфолеикоза, то је, као што смо рекли, је малигна болест, са пролиферација лимфног ткива се јавља у лимфни чворови, коштане сржи, у јетри, слезине и неким другим врстама тела. Углавном дијагнозе патологија посматрано у белац, а за сваких стотину хиљада људи сваке године око три случаја. У основи победити болест јавља код старијих људи, код мужјака дупло често склоне лимфоцитне леукемије него жене. Поред тога, подложност болести као што је одређено утицајем наследних фактора.

Постојећи класификација, која одређује правац и специфичне болести лимфолеикоза идентификује два облика акутне леукемије (лимфобластична) и хроничне леукемије (лимфоцитична леукемија).

Акутна лимфоцитна леукемија: симптоми

За дијагнозу овог облика болести користећи периферне крви у којој је налог од 98% свих случајева су типични експлозије. Смеар крв коју карактерише "леукемије неуспеха" (или "паузе"), односно, односи сазревају тек ћелије и експлозија, нема прелазних фаза. Акутна лимфолеикоза нормохромнои одликује анемије и тромбоцитопеније. Неке друге мање уобичајене симптоме акутних облика лимфолеикоза као што су леукопеније и леукоцитозом.

У неким случајевима, разматрање целокупне слике крви у комбинацији са симптомима који сугеришу акутне лимфоцитне леукемије релевантност, али тачности дијагнозе могуће је само у току истраживања која утиче на коштану срж, посебно за хистолошким карактеристикама својих експлозија, цитогенетичких и цитохемијских.

Главни симптоми су акутни облик белих крвних зрнаца у следећим облицима:

  • Жалбе пацијената са малаксалост, слабост;
  • Нестанак апетита;
  • Промена (смањење) тежине;
  • Неоправдано повећање температуре;
  • Анемија, што изазива бледо кожу;
  • Недостатак даха, кашаљ (сувог);
  • Бол у стомаку;
  • Мучнина;
  • Главобоља;
  • Стање интоксикације у широком спектру симптома. Интоксикација одређује врсту стању у којем постоји поремећај нормалног функционисања организма путем пенетрације или формирање токсичних материја у њему. Другим речима, то је општи тровање организма, а зависно од степена деструкције против овог позадини дефинисани симптомима тровања, који је, како је наведено, могу бити веома различити: мучнина и повраћање, главобоља, дијареја, бол у трбуху - гастроинтестиналног поремећаја функције; симптоми ненормално срчаног ритма (аритмије, тахикардија, итд). симптоми дисфункције централног нервног система (вртоглавица, депресија, халуцинације, погоршано видне оштрине) итд ;
  • Болови у кичми и екстремитета;
  • Раздражљивост;
  • Повећање у развоју обољења периферних лимфне чворове. У неким случајевима - медијастиналних лимфних чворова. Медијастинални лимфни чворови, заузврат, су подељени у четири основне групе: горњи медијастинум лимфне чворове на сајту раздвајања трахеје; ретростерналние лимфних чворова (у грудима); бифуркација лимфни чворови (лимфни чворови трахеобронхеалнои доњу површину); Лимфни чворови регион Доња задњи медијастинум .;
  • Поступак за половину укупног броја случајева хеморагијске синдрома карактерише развој урођеног крварења - то петехије. Петехије - врста малих крварења, фокусирајући се углавном на кожи, у неким случајевима, слузокоже, они могу бити различите величине, од глупане до величине грашка;
  • Едукација фокусе екстрамедуларни лезија у ЦНС активира неиролеикемии развој;
  • У ретким случајевима постоји инфилтрација тестиса - је њихов пораз у којима су повећање величине, пожељно ово повећање је једнострано (односно, природа леукемије порекла, се дијагностикује у око 1-3% случајева).

Хронична лимфоцитна леукемија: симптомс

У овом случају то је канцер лимфног ткива, што је типично манифестација је акумулација у лимфоцитима периферне крви рака. Када се поређењу са акутном облику лимфолеикоза може идентификовати у хронични облик одликује споре његовом току. У погледу повреде крви, оне јављају само у касној фази болести.

Модерни онколога користе неколико врста приступа који нам омогућавају да се утврди тачност подударање специфичан сценски хронична форма лимфолеикоза. Животни век пацијената оболелих од ове болести су директно зависи од два фактора. Ово укључује посебно степена крвног коштане сржи процеса формирања и обиму који је карактеристичан за малигних неоплазми. Хронична лимфоцитна леукемија под општим симптомима подељен на следеће фазе:

  • У почетној фази (а). Карактерише благо повећање лимфних чворова на једну или две групе. Већ дуже време тренд у погледу белих крвних зрнаца у крви пркоси повећање. Пацијенти остане под лекарским надзором, без потребе за цитостатика терапију. Тромбоцитопенија и анемија недостаје.
  • Обимна фаза (Б). У овом случају, леукоцитоза поприми облик растуће, прогресивни раст лимфних чворова или уопштен скале. Формирана понавља инфекције. За проширио фази болести потрибновидповидна активне терапије. Тромбоцитопенија и анемија такође доступни.
  • Крајњи стадијум (Ц). Ово укључује случајеве у којима постоји хронични облик малигне трансформације леукоцитозом. Постоји тромбоцитопенија и анемија, без обзира на нагиба пораза одређене групе лимфних чворова.

Писмо нотација често приказују користећи римске бројеве, од којих се одређене специфичности болести и доступности одређених карактеристика пацијента у конкретном случају:

  • Ја - у овом случају цифра указује на присуство лимфаденопатијом (тј коцке);
  • ИИ - индикација ?? повећања величине слезине;
  • ИИИ - ?? индикација присуства анемије;
  • ИВ - ?? индикација присуства тромбоцитопенија.

Хајде да бораве на великим симптома који карактеришу хроничне лимфоцитне леукемије. То релевантности стекну ове манифестације, чији развој је постепен и спор природе:

  • Генерални малаксалост и слабост (слабост);
  • Осећај тежине која се јавља у стомаку (посебно од горњем левом квадранту);
  • Драматичан губитак тежине;
  • Повећана лимфни чворови;
  • Повећану подложност на различитим врстама инфекција;
  • Претерано знојење;
  • Смањен апетит;
  • Повећање јетре (хепатомегалија);
  • Повећана слезина (спленомегалија);
  • Анемија;
  • Недостатак даха, изазвана тешким теретом;
  • Тромбоцитопенија (симптом који карактерише смањењем крвним концентрацијама тромбоцита испод одређеним стандардима);
  • Неутропенија. У овом случају то је симптом да карактерише смањење крвног неутрофила. Неутропенија, поступајући у овом случају, као симптом основне болести (заправо лимфолеикоза) - болест која је у пратњи промене (смањење) у броју неутрофила (неутрофила) у крви. Неутрофили посебно - то су крвна зрнца која доспевају у коштане сржи у року од две недеље. Због ових ћелија је даље уништавање страним агентима који могу бити у система за циркулацију. Дакле, против смањења броја неутрофила у крви наше тело постаје више склони, посебно развој одређених заразних болести. Слично томе, овај симптом је везана за лимфоцитна леукемија;
  • Појава су често алергијске реакције.

Хронична лимфоцитна леукемија: форме болести

Морфолошке и клинички симптоми дефинисати детаљну класификацију хроничне лимфоцитне леукемије, и указује на одговарајући одговор на третман производи. Главни облици хроничне лимфоцитне леукемије укључују:

  • Бенигна облик;
  • Класична (прогресивна) образац;
  • Тумора образац;
  • Спленомехалицхескии формулар (са повећањем слезине);
  • Коштана срж облик;
  • Облик хроничне лимфоцитне леукемије са теже како цитолизу;
  • Пролимфотситарни облик;
  • Леукемија волосатоклетоцхнии;
  • Т-ћелија форма.

Бенигна форма. Провоцира спор и приметно само током година у порасту у крви лимпхоцитосис зашто су праћени повећањем броја белих крвних зрнаца у њој. Важно је напоменути да је у овом облику болести може трајати дуго времена, док се деценијама. Ефикасност није сломљено. У већини случајева, док је код пацијената под надзором стерналнаиа пункције и хистолошког прегледа лимфних чворова нису направили. Ове студије значајно утичу на психу, а ни они ни тситостатицхеские лекови су због сличних карактеристика болести не треба да оконча живот пацијента.

Класична (прогресивна) образац. Она почиње са облику сличном претходном, али се број белих крвних зрнаца расте из месеца у месец, у посматраном повећање лимфних чворова, који су тестоподобнои конзистентност може бити мало флексибилан и мекан. Пурпосе цитостатички терапија спроводи у случају значајног повећања симптома болести, као и раст лимфни чворови и леукоцитозом.

Тумора образац. Ова функција је већи значај доследности и густине лимфних чворова, леукоцитозом тако ниске. Повећање крајника готово да их затварају заједно. У слезине се повећава до умерено перформансе, у неким случајевима повећање може бити значајан, до говора у року од неколико центиметара у горњем квадранту. Тровање у овом случају има само приметан карактер.

Коштана срж форма. Одликује се брзо прогресивни пантситопениеи, делимичне или потпуне замене зрелих лимфоцита у дифузно растуће фази њиховог коштане сржи. Повећање се посматра лимфне чворове, слезину у већини случајева повећање не схвата као јетри. Што се тиче морфолошких промена, они се одликују хомогености структуре, која добија нуклеарну хроматин, у неким случајевима примећено је пиктоницхност, структурних елемената утврђених ретко. Наиме, раније овај облик је довело до смрти, очекивани век трајања болести до 2 године.

Пролимфотситарни форма. Разлика је, пре свега, у морфологији лимфоцита. Клиничка карактеристике одликују брзим развојем овог облика, са знатном повећању слезине и умереност у повећању периферних лимфних чворова.

Хронична лимфоцитна леукемија са парапротеиинемииеиу. Клиничка има уобичајене облике горе наведене, у пратњи моноклонално тип хаммапатиеи Г- или М-.

Волосатоклетоцхнаиа форма. У том случају, назив идентификује структурне карактеристике лимфоцита који представљају процес развоја хроничне лимфоцитне леукемије у овом облику. Клиничка слика има тему, који су као тситопении у било ком свом облику (умереност / тежине). Повећана слезина, лимфни чворови су нормалне величине. Услов у виду опреме, до укупне одсуства напредовања током година. Ту хранулотситопенииа, у неким случајевима изазвати фаталну компликације инфективне природе и тромбоцитопенију, одликује хеморрхагиц синдрома.

Т-облик. Овај образац чини око 5% случајева. Инфилтрација утиче углавном коже и дубоко ткива слојеве дерма. Крв леукоцитоза карактеришу различите степене њене тежине, постојале неутропенија, анемије.

Лимфоцитну леукемију, третман болести

Функција лимфолеикоза је третман који стручњаци се слажу на неоправданост састанка раније. То је због чињенице да је већина пацијената током почетних фаза болести је пренети у "Глов" облику. Сходно томе, дуго времена да се снађем без потребе за администрацију лекова, а живи без икаквих ограничења, док је у релативно добром стању.

Терапија се спроводи у хроничне лимфоцитне леукемије, а само ако постоји оправдање у препознатљивом и штрајк манифестација болести. Стога, изводљивост третмана долази уколико је брз пораст броја лимфоцита, као и напредовање грудвица, брз и значајан пораст слезини, повећање анемијом и тромбоцитопеније.

Третман је неопходан у случају функцијама урођеног тумора тровања. Да ли је они се зноје ноћу, у брзом мршављења, стално слабости и грознице.

Данас активно користи за третман хемиотерапије. До недавно, третман је коришћен хлорбутин, али сада највећу ефикасност третмана постиже помоћу пуринске аналога. Хитно решење је биоиммунотерапииа и метода која подразумева употребу моноклоналних антитела типа. Њихов инпут активира селективну деструкцију туморских ћелија, али се јавља оштећење здраво ткиво.

У недостатку жељеног ефекта да користе ове методе, доктор именује високе дозе хемотерапије, која укључује трансплантација матичних хематопоетских даље ћелије. У присуству великог тумора код болесника који користе радиотерапију, делујући као помоћна терапија у лечењу.

Снажно Повећање слезини може захтевати потпуно уклањање тела.

Дијагностику обољења захтева третман професионалаца као што су лекар и хематолога.

Ако верујете да вас Лимфоцитна леукемија и карактеристичне симптоме ове болести, можете помоћи лекара терапеут (или хематолог).

Такође нудимо користите наше услуге дијагностику болести које на основу вероватних пицкс наметнутих симптоме болести онлајн.